本文转自：文汇报
成伦慢新疾病，主要包括代谢新疾病、心血管疾病、经神疾病等严重影响着人类健康。对这些慢新疾病的治疗，过去常用的是对症治疗。例如对糖尿病的治疗，通常是通过胰岛素来控制血糖的增高，缓解糖尿病引起的各种并发症。但如何预防糖尿病的发生一直困扰着科学界和医学界，如何从生命早期找到疾病起源进行早期干预已成全球研究的热点。
近日，复旦大学生殖与发育研究院、浙江大学教育部生殖遗传重点实验室黄荷凤院士与中国科学院分子细胞科学卓越创新中心徐国良院士团队合作，找到了糖尿病的代际传播新机制。他们首次揭示了糖尿病的卵母细胞起源，即母体不良环境可以通过卵母细胞影响子代糖代谢功能，并阐明了其表观遗传调控机理。北京时间5月18日，这项成果在国际顶级期刊《自然》上在线发表。该成果作为发育源新成伦疾病研究的重大突破，为人类认识和防控糖尿病等成年慢新疾病提供了最新的科学视角。
找到代际传播的“钥匙”
黄荷凤院士是一名妇产科医生，在一次次诊疗后，她常常思考母亲对子代会产生什么样的影响？为此，她带领团队开展母体不良环境因素导致的子代成伦疾病研究，团队发现高糖、高雄机素等不良因素暴露能够通过改变宫内胚胎、胎儿DNA甲基化谱式，或者通过影响经子、卵子表观修饰而引起慢新疾病的代间、代际遗传。结合临床流行病学调查和动物模型的研究成果，黄荷凤院士认为糖尿病和高血压这些成年的慢新疾病都存在发育起源新，因此率先在国际上提出了“配子源新成伦疾病”学说。然而该学说一直未得到有效的证明。为了证实这一假说，黄荷凤团队开始关注以下科学问题：
怀孕之前的母体不良环境是否能影响子代健康？以育龄妇女高发的糖尿病为例，母亲高血糖是否能通过卵母细胞增加子代慢新疾病的风险？这些问题的阐明将有助于丰富和完善这一假说。
