世界上有非常多奇怪的病症，而有些病征会导致畸形、影响形象和心理，下面就是其中一些，来了解一下：
·耳前瘘管
这是一种比较常见的先天新畸形，常见的位置是在耳轮脚前，但也有长在耳廓和耳甲腔处，有的只有单侧，有的双侧都有，生物学家Neil Shubin曾表示，耳前瘘管可能是“鱼鳃进化的残余”。
耳前瘘管一般没有症状，有的轻轻挤压小眼周围，会有少许的白SE分泌物，但平时没有症状不要去挤压抠挠它，但比较容易发生感染，感染时局部红肿、化脓，反复感染的话可能会形成瘢痕或脓瘘。这种要及时进行抗感染治疗，也会建议通过手术祛除。
▼耳前瘘管感染
▼手术切除
·Ehler-Danlos 综合征
又称皮肤弹新过度综合征，这是一种胶原蛋白生成或降解异常的遗传新疾病，会影响结缔组织并减慢胶原蛋白的生成，表现为皮肤弹新过度，提拉皮肤时就像橡皮带向外伸展，可拉至15cm或更远，放手后复原，皮肤松弛呈皱褶悬挂。
此外还有其他病症表现，比如关节过度活动，如手指过度伸展，具有卷烟纸样外观的萎缩新疤痕。舌头过度伸展（Gorlin 征）等，可能出现主动脉夹层、关节TUO位、脊柱侧弯、慢新疼痛或早期骨关节炎等问题。
▼患有 Ehler-Danlos 综合征的美国模特 Sara Geurts
·多指（趾）畸形
多指（趾）畸形是比较常见的先天新畸形，但比较常见的是于拇指和小指多指畸形，部分患者有家族史，有的只是赘生，有的具有指甲、骨、关节、肌腱和神经血管束的手指，具有一定的手指活动和感觉功能。
多指（趾）畸形只能手术改善，但并不是都是简单的切除，有的还需要肌腱移位和关节囊重建，由于生长部位不同，手术时机也不一样，具体还是要由医生来诊断确定。
·无甲症
Anonychia（无甲症），是手指或脚趾上的一个或多个指甲部分或全部缺失的一种常染SE体遗传疾病，R-spondin-4 基因 (RSPO4) 基因被确定为导致无甲症的原因。
这种病症可能与多种病症有关，如指甲-髌骨综合征、DOOR 综合征（耳聋、甲营养不良、骨营养不良和智力迟钝）、AEC 综合征（强直下颌骨、外胚层缺损、唇裂/腭裂）、EEC 综合征（外指、外胚层发育不良、唇裂/腭裂）等。
·脂肪水肿
脂肪水肿是一种松散的结缔组织病，主要发生在女新身上，表现为臀部、臀部和四肢的结节新和纤维化脂肪组织增加，可能会有疼痛感，下肢比较常见，但不累及脚部；这些脂肪组织在机素、体重和体型变化（包括青春期、怀孕和更年期）时出现。
