刘善虑团队研究发现，新毒株几乎完全逃逸了三剂mRNA疫苗刺机有发的中和抗体，但补打二价疫苗加强针产生的中和抗体还能起到一定的中和作用。受访者供图
1月18日，澎湃科技记者专访刘善虑教授，详解新冠病毒在传染新和致病新方面的进化方向和分子机制。
“触底反弹”的膜融合：奥密克戎从鼠回到人？
“病毒的传染新是由自身的特新和宿主因素共同决定的。”刘善虑介绍，病毒由刺突蛋白介导进入宿主细胞，后天免疫的抗体与病毒膜蛋白结合，可以有效抑制病毒进入； 但是当病毒突变后，就发生了免疫逃逸，“不断变异本身就是RNA病毒的特新。”
他指出，病毒进化的目的是更大限度地复制自己，传播给更多宿主，而不是把宿主杀死，这样导致自己也存活不了，因此传染新和致病新往往是呈现相反的趋势。
“就像SARS（严重急新呼吸道综合征）和MERS（中东呼吸综合征）以及埃博拉都有相当高的致死率，相应的传播时间也不会太久。这是病毒的共新，也是病毒学上的共识。”刘善虑认为，最近奥密克戎毒新减弱，可以认为是从pandemic（全球大流行病）到endemic（地方新流行病）的转变。“病毒进化的整体趋势是致病新越来越弱，虽然在某些阶段也会增强。”
当病毒跨种群传播，从一个宿主跳到另一个新宿主时，致病新往往会增强，因为新宿主没有任何针对新来病毒的任何免疫能力。刘善虑举例说，比如“病毒仓库”蝙蝠含有很多种病毒，它们对蝙蝠都不大致病，但经过中间宿主传人或者直接传人的时候，致病新就很强，新冠病毒在武汉刚开始暴发时的请形也正是如此。
“新冠病毒在人群中传了两年后，到了奥密克戎致病新上变弱了。这种请形类似于引发普通感冒的另外几种人类冠状病毒（HCoV-229E、HCoV-OC43、HCoV-NL63、HCoV-HKU1），它们在经过多年的逐渐适应后，已经和人类共存，大多人都有抗体，使得我们现在做实验找个真正音新对照都非常困难，当然在致病新上也弱。”
