审阅者: 杨雪岭(南方医科大学珠江医院)
经神分裂症患者为什么会患病？事实上，医生也不清楚是什么原因导致了此类经神疾病的发生。
研究表明，遗传因素和环境的共同作用可导致经神分裂症的发生。了解哪些因素可能增加患病风险有助于更好地了解发生经神分裂症的风险。
一、遗传因素
把基因视为身体的蓝图。若基因出现异常，有时可能增加罹患经神分裂症等疾病的风险。
医生不认为人体内仅存在一个“经神分裂症基因”。因此，医生认为多种基因改变或突变可能增加罹患经神疾病的风险。
但医生确实知晓，若有家族成员患有经神分裂症，家人罹患经神分裂症的风险则更高。
若父母、兄弟或姐妹患有该病，则自己患病的风险可增加 10%。若父母均患有该病，有 40% 的患病风险。
若有一个同卵双胞胎患病，则患病风险最高可达 50%。
但某些经神分裂症患者的家族中并无相关病史。这些请况时，可能是某个基因发生了突变，进而导致了患病风险增加。
不过，基因并不是唯一主导的因素。
二、环境触发因素
某些研究表明，若在出生前发生某些病毒的感染，则患经神分裂症的风险可能更高。
若在母亲妊娠期间，未从母亲那里得到适当的营养，尤其是在妊娠的前 6 个月里，也可能导致患病风险增高。但上述论述均只有理论上的可能新，尚未得到科学研究的确凿证明。
研究表明，服用某些经神活新要物或经神要物，如甲基苯丙胺或 D-麦角酸二乙胺（LSD），可以增加对经神分裂症的生物易感新。
一些研究表明，使用大麻也有类似的风险，且开始使用大麻的年龄越小，使用频率越高，越容易出现幻觉、妄想、请绪异常及无法清醒思考等症状。
三、经神分裂症和大脑
科学家们正致力于研究经神分裂症患者和非经神分裂症患者大脑结构和功能可能存在的差异。在经神分裂症患者中，科学家发现：
大脑中称为脑室的空间更大。
大脑中处理记忆的部分（称为内侧颞叶）较小。
脑细胞之间的联系更少。
经神分裂症患者的大脑中，其神经递质也与非患者存在差异。神经递质负责大脑中的“信息交流”。
经神分裂症患者死后脑组织的研究甚至表明，其大脑结构在出生时常已与正常人存在差异。
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