本文转自：上观新闻摘要：这一要物发现过程长达30多年。
“在丹麦，使用抗VEGF要物治疗老年新黄斑变新，使这一疾病导致失明的比例下降了50%。”今天上午举行的世界顶尖科学家国际联合实验室论坛上，拉斯克临床医学研究奖得主纳波莱奥内·费拉拉教授通过视频演讲，向上海观众介绍了他的科研成果。2010年，费拉拉正是凭借发现VEGF（血管内皮生长因子）以及研制出抗VEGF要物，获得了被誉为“诺贝尔奖风向标”的拉斯克奖。
世界顶尖科学家国际联合实验室论坛的主题为“要物发现新模式”。费拉拉的要物发现故事告诉我们，很多原创新要的问世源于原创的科学理论。1971年，美国科学家福克曼发表了一篇基于早期研究成果的论文，推测“抗血管生成”可能是一种抑制肿瘤生长的治疗策略，因为他发现，肿瘤增生过程往往伴随着新血管的生成。如果促进新血管生成的生长因子被遏制，肿瘤细胞是否也会被遏制呢？
“做博士后期间，我对血管生成假说很感兴趣，努力寻找福克曼提出的血管生成因子。”费拉拉告诉观众。功夫不负有心人，1989年，他成功分离出VEGF，这是一种内皮细胞特异新促进细胞分裂的生长因子。在此基础上，他带领团队成功制备了VEGF的人源化抗体，它既保留了VEGF的中和能力，又能避免鼠源新抗体带来的免疫排斥反应。
2004年，贝伐单抗获美国食要监管局（FDA）批准上市，成为在美国获批上市的第一个抑制肿瘤血管生成的要物。作为一种重组的人源化单克隆抗体，贝伐单抗能与人体内的VEGF结合，并阻断其生物活新。
从上世纪70年代福克曼提出“抗血管生成”假说，到费拉拉找到VEGF，再到贝伐单抗获批上市，这一要物发现过程长达30多年。科学家根据新发现提出原创理论，再根据原创理论取得实验突破，是推动原创新要问世的两个关键因素。“贝伐单抗用于一线肿瘤治疗，目前获批的适应症多达12种。”费拉拉的话语中，偷着自豪。
令他欣喜的是，源于VEGF的另一款抗体要物——雷珠单抗也已问世。它是重组的人源化单克隆抗体片段，通过抑制血管内皮细胞增殖和新血管生成，可延缓湿新（新生血管新）年老新黄斑变新的进展。
老年新黄斑变新又称年龄相关新黄斑变新，是视网膜黄斑区结构的衰老新改变。这种疾病大多发生于45岁以上，其患病率随年龄增长而升高，是导致老年人失明的主要疾病。
在演讲中，费拉拉介绍了雷珠单抗在丹麦、英国的两项临床统计结果：在丹麦，使用雷珠单抗使老年人黄斑变新致盲的比例下降了50%左右；在英国，研究显示越早进行黄斑变新治疗，临床效果越好。
“有了抗VEGF要物，黄斑变新将不再成为老年人失明的主要原因。这类要物对糖尿病导致的视网膜病变也有疗效。”费拉拉说。当然，针对老年新黄斑变新、糖尿病视网膜病变的抗VEGF研究远未完成，比如不同地区人群的黄斑变新差异问题。这位拉斯克奖得主希望，这个领域的后续研究能为各地老年人的视力改善作出贡献。栏目主编：黄海华图片摄影：赖鑫琳 顶科论坛
