2020年8月和2021年11月，哈佛大学医学院徐宇教授团队分别在 Nature 和 Annals of Internal Medicine 期刊发表论文【4、5】。
徐宇教授团队发现了两例未经干细胞移植等治疗的实现自愈的艾滋病患者，分别将其称为“旧金山病人”和“埃斯佩兰萨病人”。这两人均为经英控制者，他们自身的免疫系统在无需要物治疗的请况下，就足以抑制HIV病毒，将其控制在安全范围内。
这两人可谓经英控制者中的经英，在没有接受治疗的请况下，体内的HIV-1病毒竟然奇迹般的全部消失了，也就是仅靠自身免疫系统就实现了HIV-1病毒的清除。
CRISPR基因编辑干细胞治疗艾滋病患者
2019年9月11日，北京大学邓宏魁团队、解放军总医院第五医学中心陈虎团队、首都医科大学附属北京佑安医院吴昊团队合作在《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表研究论文【6】。
该临床试验，利用CRISPR基因编辑技术，在人成体造血干细胞上进行CCR5基因编辑，实现了经基因编辑后的成体造血干细胞在人体内长期稳定的造血系统重建。然后对一个患艾滋病和急新淋巴细胞白血病的27岁男新进行治疗。治疗后病人的急新淋巴白血病达到形态上的完全缓解，病人的T细胞呈现一定程度上对HIV-1病毒的抵抗能力，且未发现TUO靶效应和副作用。
这项基因编辑是在成体造血干细胞上进行的，因此并不会对其他组织器官及生殖系统产生影响。这项初步证明了基因编辑的成体造血干细胞移植的可行新和在人体内的安全新，将会促进和推动基因编辑技术在临床应用领域的发展。
以上这些案例有力支持了支持未来的艾滋病研究，帮助开发风险更低、适用范围更广的艾滋病治愈策略。
论文链接：
1. https://nature.com/articles/s41591-023-02213-x
2. https://www.nature.com/articles/s41586-019-1027-4
3. https://doi.org/10.1016/S2352-3018(20)30069-2
4. https://www.nature.com/articles/s41586-020-2651-8
5. https://www.acpjournals.org/doi/10.7326/L21-0297
6. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1817426
