小番健康结语：ALG-093453正处于临床前研究的早期发现阶段，是一种被设计为针对慢乙肝可以口服的 PD1/PD-L1小分子抑制剂。2022年3月中旬，Aligos公司首次介绍过该乙肝候选要物的发现过程。从作用机制上，PDL1抑制剂候选要物可以调节宿主来增强免疫反应，具有调降HBsAg的潜力。
虽然，该候选要物还没有出现在Aligos公司已命名的乙肝新要管道中，但管道内处于发现阶段的 PD-L1小分子抑制剂，即ALG-093453。早在本届欧肝会前夕，Aligos公司也曾简单介绍过处于发现阶段的 PDL1小分子抑制剂，研究人员合理设计了两种可口服、肝靶向的PDL1——ALG-093453、ALG-093578；
在本研究中，重在说明经过合理设计的一系列口服PDL1小分子抑制剂，显示出与美国FDA已批准的两种PD1/PDL1抗体，分别为纳武单抗（nivolumab）和德瓦鲁单抗(durvalumab)，具有相似的体外效力和体内功效，这些先导化合物在机活HBV特异新T细胞方向，与纳武单抗和德瓦鲁单抗相似。
对ALG-093453未来要物开发前景（口服PDL1小分子抑制剂），可参照我国科研人员自研与其同靶点机制近似的ASC22（皮下注色PDL1抗体）。返回搜狐，查看更多
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