本文转自：中国医要报
本报北京讯5月12日，国家要监局网站发布消息显示，美敦力公司生产的经导管植入式无导线起搏系统获批上市。该系统采用的无导线起搏器中的机械感知和房室同步起搏技术，在国内外均为首创。
经导管植入式无导线起搏系统由植入式脉冲发生器（含固定翼）和输送导管组成，可在右心室内感知患者心脏活动，监测心动过缓心律并针对心动过缓提供起搏治疗。该系统为磁共振环境条件安全的医疗器械，在规定的条件及保证对患者和植入设备采取了特殊保护措施的前提下，患者可接受临床1.5T和3.0T场强的磁共振成像检查。
与传统起搏器相比，该系统只需在心室中植入单个脉冲发生器即可提供房室同步起搏，不需要放置心脏起搏器的皮下囊袋和经静脉连接到心房、心室的导线，可减少囊袋和电极导线相关的并发症。在使用该系统时，因不必将起搏器电极导线穿过静脉或三尖瓣，使得静脉阻塞的患者也可以植入起搏器。
该系统在前代产品的基础上增加了机械感知和房室同步起搏技术，利用内置三轴加速计在心室内感知心房机械信号，实现房室同步起搏。与已有的VVI单心室起搏模式相比，房室同步起搏可以增加心室中的血液量，使得每次心室搏动时的每搏输出量增加，从而带来相应的临床获益。
截至目前，国家要监局已批准156个创新医疗器械上市，更好地满足了公众用械需求。要监部门将加强产品上市后监管，保障患者用械安全。
