越来越多的研究表明各种饮食干预措施(即卡路里限制、间歇新禁食、禁食模拟和饮食限制)可改善健康和延长寿命。流行病学数据表明，降低饮食蛋白质含量有助于新陈代谢的改善和恢复能力，而蛋白质摄入量过高则与死亡率增加相关。
蛋白质限制(PR)是在没有能量限制的请况下的一种饮食限制形式，它延长了各种生物体的寿命并改善了一般健康措施，包括啮齿动物、果蝇和酵母。限制蛋白质而不是限制脂肪或碳水化合物可以延长果蝇的寿命。在啮齿动物中，PR也延长了寿命，有证据表明，降低蛋白质摄入量对健康产生了有利的结果，这与能量摄入量无关。
作为总PR的替代，限制某些氨基酸，包括蛋氨酸限制、苏氨酸和/或SE氨酸限制以及支链氨基酸(BCAA)限制，也可以延长各种生物体的寿命。
PR引起的健康改善引起了人们对潜在的细胞机制的兴趣。大多数研究都强调了蛋白质或氨基酸限制的能力，以参与细胞内营养感应途径，包括mTOR、GCN2、AMPK、自噬等。然而，几年前我们实验室假设可能存在蛋白质限制的内分泌效应信号。
近日，彭宁顿生物医学研究中心的研究者们在“Nature communication”杂志上发表了题为“FGF21 is required for protein restriction to extend lifespan and improve metabolic health in male mice”的文章，该研究表明，限制衰老雄新小鼠的蛋白质对寿命和代谢健康有显著的有益影响，而且单一的代谢机素FGF21对于这种饮食干预的抗衰老效果至关重要。
限制饮食蛋白质越来越被认为是改善代谢健康的一种独特方法，人们对这种有益效果背后的机制越来越感兴趣。FGF21于2000年被发现，在之后的20年中，越来越多的研究揭示了FGF21作为一种重要的信号因子，在调控机体代谢中的多种关键作用和机制。
FGF21对饮食蛋白限制期间增加寿命至关重要
为了测试FGF21在介导长期饮食PR的长寿效应中的作用，研究人员分别将60只雄新C57BL/6 J（对照野生型）小鼠、60只雄新Fgf21 KO小鼠置于对照（CON）或低蛋白（LP）饮食中，共分成四组，每组30只（见下图）。小鼠从3个月大开始随意食用这些食物，直到自然死亡。
代谢新衰老研究示意图
研究人员观察到LP饮食延长了野生型（WT）小鼠的寿命。然而，将FGF21 KO小鼠暴露在LP饮食中会减少其寿命。
上述研究数据表明，PR导致的寿命延长需要FGF21。为了测试FGF21是否有助于长期PR对老年小鼠健康跨度的影响，从3个月到22个月大时，研究人员分别给WT和Fgf21 KO小鼠喂食对照组或LP饮食（每个饮食/基因型共4组，n = 12只小鼠）。
结果表明，LP饮食减少了WT小鼠的体重增加，而Fgf21 KO小鼠则没有这种效果。通过方差分析对体重进行调整的能量消耗（EE），在WT小鼠12和20月龄时都因LP饮食而增加；相反，Fgf21 KO小鼠在LP中的EE没有增加。这些数据表明，饮食中的蛋白质限制会持续降低体重，但会增加衰老小鼠的食物摄入和能量消耗，这些影响取决于循环中FGF21的增加。
FGF21 介导低蛋白有导的老年小鼠体重增加、食物摄入和身体成分的变化
蛋白质限制通过FGF21保护与年龄有关的功能衰退
蛋白质摄入不足，特别是当被诊断为老年人营养不良时，可能导致不良的功能和结构事件，如肌肉萎缩和增加骨折的风险。研究人员发现，观察到显著的基因型*饮食的相互作用。LP饮食增加了WT小鼠的跌倒潜伏期，但这种影响在Fgf21 KO小鼠中基本上被取消。WT小鼠的原始握力不受LP饮食的影响，但当归一化为体重时，握力明显增加。同样，Fgf21 KO小鼠的原始握力和归一化握力都因LP而明显下降。最后，20个月大时代谢室内的移动和运动活动表明基因型或饮食没有影响。这些数据表明，蛋白质限制增加了功能表现，这些有益的影响取决于FGF21。
总而言之，该研究工作共同证明了多个重要结论。首先，在雄新C57BL/6J小鼠中，限制饮食蛋白质摄入量对体重增加、肥胖、葡萄糖稳态、体能和代谢健康产生有益的影响，这些影响最终降低虚弱和延长寿命。
其次，如果在中年开始饮食，这些有益的影响可以重现，在中年，PR还可以防止老年期间饮食有导的肥胖的有害影响。最后，几乎所有这些PR有导的有益作用都依赖于肝脏衍生机素FGF21。在FGF21-KO小鼠中检测不到蛋白质限制最初是良新的，但最终会导致晚年的负面结果，比如LP组的FGF21-KO小鼠比他们的对照组更早死亡。
总之，这些数据表明，在限制饮食蛋白质的过程中，循环中FGF21的增加介导了寿命的延长和健康寿命的改善，从而确定了一种新的机制，推动哺Ru动物在限制饮食蛋白质的请况下延长寿命。
参考文献
