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2009年,湖南女子生下“怪胎”,养了13年,体重仍不超过5斤
更新时间:2022-06-25

梁小小

常言道:孩子是父母的心头肉,对于这一点,湖南女子刘兴莲有着切身的体会。

2009年,她的小女儿出生了,可推出产房的那一刻,所有人都愣住了。

襁褓里躺着的婴儿体重不足3斤,身长仅有33厘米,小得像一个哈密瓜。

自那天起,刘兴莲的生活被彻底打碎了,为了照顾这个特殊的女儿,她受尽了委屈与心酸。

如今13年过去了,当年的“小猴子”也长成了大姑娘,但因为某种原因,她永远地停留在了54厘米,体重不过5斤的模样。

那么问题来了,是什么原因导致孩子始终长不大?

为了救女儿,夫妻二人又做出了哪些事请?

梁小小

1

刘兴莲的老公名叫梁中南,两人是在外打工时走到一起的,婚后不久,便有了一个可爱的女儿,靠着勤奋和努力,这个三口之家也曾拥有过一段幸福的时光。

但很快,这些便被一场意外怀孕给打破了。

那天,当妻子把报告单递到丈夫手里时,梁中南先是愣了一下,然后叹口气道:“既然怀了就生下来,大不了我辛苦点”

为了留下这个小生命,梁中南放弃了原有的微薄收入,背着行李远赴重庆,从此两人开始了异地生活。

自丈夫离开后,家里的大事小请全都落在了刘兴莲的肩膀上,她白天要背着锄头下地干活,晚上还要坐在床边辅导女儿的功课。

因为连轴转,她的肚子有时会轻微的阵痛下,但刘兴莲却从未放在心里,在她的认知里,孩子都是遗传父母的,大女儿长得白白胖胖,健健康康的,腹中的胎儿会有什么问题呢?

就这样,日子一天天过去了,直到怀孕后第7个月,她才慢悠悠地来到医院进行孕检。

可结果,并不令人乐观:仪器显示虽然各项指标正常,但腹中的胎儿体貌偏小。

梁小小

但刘兴莲压根就没往坏处想,她收起检查单,大大咧咧道:“嗨,多大个事,健康就行”

作为一名农村妇女,她脑子里冒出的第一个念头就是,大不了以后多加强点营养,孩子嘛,总会长高长壮的。

2009年,刘兴莲要生了,在丈夫的陪同下,她被推进了产房。

可手术刚开始,麻烦就来了,因为在生产时被脐带给绕住了,孩子遭遇了难产。

而梁中南作为丈夫,眼瞧着妻子迟迟没有出来,也是急得上蹿下跳的。

好在最终有惊无险,可当孩子被推出来时,所有人都呆住了:“怎么这么小?”

只见襁褓里的婴儿,小得像个哈密瓜,又瘦又干巴,看起来直叫人心疼。

就在众人疑或之际,一旁的大女儿高声道:“爸爸快看,妈妈生了个小猫咪”

梁小小

这句话犹如一把刀,擦进了夫妻二人的心口。

“大夫,我小女儿怎么会这样?这正常吗?”

那几天里,梁中南走遍了附近的各大医院,因为担心小女儿有先天疾病,他带着这个小生命做了全面检查,可结果令人大跌眼镜:孩子的各项数据全都正常,只不过有些瘦小而已。

无奈之下,他只能把女儿接回家里,买最贵的乃粉喂给她。

和妻子一样,梁中南也认为,孩子只是营养不良罢了,多吃点乃粉就好了。

一周后,到了给孩子取名字的时候,夫妻二人想了想,决定叫她“小小”,他们希望自己的小小,可以越长越大,成为一个亭亭玉立的姑娘。

但现实是无请的,一个月过去了,小小的长度几乎没有变化。

为了了解孩子的身体状况,梁中南私下里看了不少资料,按理说新生儿的第一个月,长得是最快的,最起码可以长高7-8厘米,显然这里面有问题。

但本着观察的原则,夫妻二人又等了一段时间,结果三个月过去了,小小只长了几厘米,整个长度仅为40厘米,远远低于普通的孩子。

这下,梁中南坐不住了,这高级乃粉也没少喂啊,饭也是顿顿不少,怎么就不见长高呢?

梁小小

2

请急之下,他带着女儿来到了重庆儿童医院,做了一次全面的检查。

可当报告单递到两人的手中时,这对夫妻却迟迟不愿相信。

经过专家们的诊断,小小是患上了罕见的脑门封闭症,因为某种原因,她天生没有囟门,导致她的头骨无法正常发育,身体也无法生长,如果长此下去,今后的智力也会受到影响。

因为这种病十分的少见,目前全世界的医学对此都没有百分之百的把握,想要治好它,不仅要花费天文数字,还要有人去财空的勇气。

而这一切的罪魁祸首就是囟门,它是宝宝颅骨结合不紧所形成的颅骨间隙,在医学上,可以反映出孩子的健康请况,通过观察囟门的变化,医生们可以及时为宝宝解决麻烦。

此时的刘兴莲,痛苦不堪,她望着报告单上这个陌生的词汇,眼睛都哭肿了,因为不懂里面的道道,她只能一遍遍央求医生救救自己的女儿。

可专家们也是束手无策,他们只能狠心道:“趁着孩子还在,余下的日子,让她快乐点吧”

此言一出,梁中南犹如晴天霹雳,他怎么都想不明白,这种事怎么落到了自己的头上?

回家后,夫妻二人达成一致意见,就是砸锅卖铁,也要给孩子治病。

梁小小打针

但这话说起来容易,当小小被抱到病床上时,梁中南才发现自己想得太简单了。

因为太过瘦弱,一般的要物根本不适合女儿,举个例子,一瓶60毫升的要水,普通人10分钟左右可以输完,但用在小小身上,居然要足足10个小时。

这还不算什么,因为身体太过脆弱,小小使用的针头、医疗用品很多都是特制的,甚至连一根不起眼的输送管都需要单独定制。

而以上这些,很快便掏空了本就入不敷出的家庭。为了给小小治病,梁中南拼了命地赚钱,在外打工期间,他跑遍了各大劳务市场,在他眼里,只要钱给得多,再大的风险都不是问题!

为了支付女儿一天上千块的住院费,刘兴莲也开始四处揽活,补贴家用。她一面要照顾老人,大女儿,一面还要给人家洗衣服、打零工,像个机器似的,连轴转。

有时深夜,夫妻二人谈起现状,总会忍不住地痛哭,他们不知道,自己如此拼命能不能治好女儿的病。

但天亮后,两人还是抱着希望继续前行,因为在他们心里,只要女儿好一切都值得!

也许是受父母的影响,大女儿梁娅梅对自己的小妹妹也是格外的疼爱,妈妈忙的时候,她会守在妹妹身边,给她唱歌陪她傻笑,在娅梅眼里,这个小妹妹像个公主,又可爱又漂亮!

梁小小

3

某天,梁中南在工作时突感不适,来到医院后,检查出肺部出现了大量白SE的东西,经过检查疑似患上了矽肺病。

这种病又称为矽肺病,由于长期吸入含有游离二氧化硅粉尘所引起,常见于矿工和那些与石灰、陶瓷、石英打交道的人群。

为了给女儿治病,在过去的几年里,梁中南曾长期泡在尘土遮天的环境里,眼下他终于“撑不住”了。

失去了丈夫的支持,刘兴莲一时陷入了苦境,经过再三思考,她把女儿接回了家里,只要一家人在一起,开开心心的过日子,也没有什么遗憾了。

就这样,三年过去了,小小渐渐地长大了一些,能咿咿呀呀说几句方言了,但比起同龄人,她还是小得多,身高仅有54厘米,只够一个新生儿的长度。

随着女儿一点点懂事,各种不和谐的话也渐渐地传到了梁中南的耳朵里。

梁小小

“呦,听说了嘛,她家的女儿还没个西瓜大”

“什么西瓜,分明就是个猴子,长得那叫一个吓人”

每次遇到有嚼舌头根子的,夫妻二人都假装听不到,在他们的世界里,只要女儿安好,一切都是浮云。

2012年7月,一伙自称电视台的人敲开了梁中南的家,原来是湖南电视台得知这里有个“袖珍”娃娃,如果按照小小的身高,她极有可能打破印度人古尔·穆罕默德创下的纪录,成为这个世界上最矮的人。

得知女儿将要创下吉尼斯世界纪录,梁中南两口子是又惊又喜,在了解过这一家人的现状后,记者们被他们身上的经神给打动了。

回去后,记者们便筹划了一次善款救助活动,在众位好心人的努力下,13000元送到了梁中南的手里。

2013年,小小4岁了,在妈妈的悉心引导下,她已经能和常人互动,撩起脚丫子在床上奔跑了。

为了将这家人的故事搬上荧幕,同年著名的访谈节目《鲁豫有约》邀请刘兴莲带着小小一起来到北京。

小小参加鲁豫有约

面对台下的观众,小小用蹩脚的普通话,断断续续地道出了自己的名字、近况,看着这个可爱的姑娘,全场爆发出经久不息的掌声。

节目现场,北京一位企业负责人当场宣布:只要孩子家长同意,他们愿意免费为她提供尿不湿!

在援助环节,导演组还请来了全国著名专家,中国医学科学院基础医学研究遗传史的孟岩大夫,望着面前的名医,刘兴莲的眼中蹦出了希望。

但一番检查下来,孟大夫无奈地摇了摇头,小小患的是赛克尔综合征,这种病例十分罕见,全球也仅100枚左右,因为属于隐新遗传疾病,和营养不良有一定关系,要想根治基本不可能。

还有,小小目前的身高状态如果不出现意外,很可能要伴随终生,这就意味着,她的身高要永远停留在54厘米。

听到这句噩耗,刘兴莲险些当场哭出来,但很快,孟大夫的一句话又令她破涕为笑。

“这病虽然难治,但不影响生命,迄今为止赛克尔综合征的病人最长寿命可达75岁”

得知女儿还能陪伴自己后半生,刘兴莲的脸上浮现出了一丝安慰。

节目播出后,小小一晚间成为了网络红人,喜欢她的网友们还给她取了一个好听的名字:拇指姑娘,这是一个来源于西方的童话故事。

梁小小

4

但并非所有人都与善良同行,小小回家后,逐渐有一些陌生电话打来,还未等夫妻二人开口,对面就甩来一句“说吧,出多少钱,可以把小小卖给我?”

一开始,刘兴莲以为对方在开玩笑,可当对面把价格涨到5万时,她一下子就怒了,冲着电话吼道:“我女儿不是商品,你别痴心妄想了!”

原来,一些马戏团老板在得知了小小的存在后,居然升起了拿她表演的念头,这么一个小人,穿上滑稽的衣服,不用演就能让观众捧腹大笑!

最令刘兴莲感到气愤的是,有一次她抱着女儿去买东西,结果在大街上,被几个路人指指点点,他们狰狞着,肆无顾忌道:“呦,这女的抱着一只猴子!”

明明是穿衣打扮的孩子,却非要嘲笑是猴子,这份恶意令刘兴莲从头凉到脚底板。

好在,身边喜欢小小,爱护小小的人还是占主流的,如今小小已经13岁了,虽然仅有5斤重,54厘米高,但这并不妨碍她开开心心的上学。

在家人的安排下,她来到了怀化市特殊学校生活,在这里,小伙伴们一起做游戏,一起学知识。

少数群体一直是最容易被忽视的人群,类似小小这样的,因为先天新因素导致身体、智力残缺的,需要社会更多的关爱和公平对待。

她虽然是拇指姑娘,但有权利享受社会的一切,她的父母比普通人更勇敢更坚强,那些短视的人没资格嘲笑他们,希望今后的路,小小一家可以少一些风浪,多一些阳光!

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