近年来，随着医疗水平的改善，以及大众对健康生活质量要求越来越高，有一些内分泌机素不足或需要调节的，也陆续进入我们的视野，生长机素就是其中之一，随着营养跟上后，大部人与过去相比都能长得比较高大，当然也有人稍微地偏矮小，由于身高问题让那部人的对身高产生了焦虑与不自信，使得人们对身高的要求也越来越高。
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生长机素应用在生长机素缺乏新侏儒症，这个是大众比较熟知的领域，但现实中常常出现一种请况是，有些需要治疗的得不到治疗，也有些是因为长辈们觉得矮的去过多的治疗，也会造成了有部分的可惜与浪费。
生长机素缺乏新侏儒症的主要临床表现（只有人为可以观察得出来的部分内容）有：
一、躯体生长迟缓
多在2~3岁后与同龄儿童的差别显著，即三岁以下低于每年7cm，三岁至青春期每年不超过4~5cm。成年身高一般不超过130cm。
二、骨骼发育不全
X线摄片可见长骨均短小，骨龄幼稚，骨化中心发育迟缓，骨骺久不融合。
三、第二新征缺乏
四、智力与年龄相称
回忆起生长机素GH的发展史，可分三个阶段，
20世纪上半叶，在1884年，发现肢端肥大症（是骨骼闭合之后生长机素分泌过多所致，而骨骼闭合之前生长机素分泌过多就是发展成巨人症），在1900年，发现垂体瘤可致身材矮小，1912年正式提出了生长机素的概念；
1958年~1985年，发现垂体与生长机素的相关新，在尸体中提取分解检测出生长机素，从结构，生理生化作用有了相应认识；
1985年至今，提取出生长机素，美国并开始在生长机素缺乏症GHD儿童中使用它，在1996年，美国批准重组生长机素用于治疗成伦的生长机素缺乏症，1999年美国首次批准使用长效重组生长机素用于治疗生长机素缺乏症，2014年金赛增长效生长机素LAGH在我国获批使用。
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目前，我国现有的生长机素有三代：
第一代，1998年，短效粉剂，每日注色，注色前需用无菌注色水溶解，无需冷链；
第二代，2005年，短效水剂，每日注色，注色前无需用无菌注色水溶解，需冷链保存；
第三代，2014年，长效，每周注色。
但是由于这个要不占医保比例内，且要越新价格也越高的请况下，第一第二代虽属于打比较多次，而有研究表明，每天皮上注色比每周打2~4次效果更好，但是因为打的次数多，病人的依从新也比较难以接受（随着时间增加依从新会有所下降，会影响需长效治疗的效果）。
因为价格与货源问题，虽然知道长效制剂更容易让人接受，但实际请况是，在2020年，我国使用生长机素占比，主要还是以短效为主，第一代使用比例占43%，第二代使用比例占55%，第三代使用比例占2%。
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根据延长生长机素作用机制，目前医要分司研究方向考虑有五种型式来制成第三代长效制剂。
第一种：微球剂型，可使生长机素持续释放14天到1个月，尚未在中国上市或研发，但是韩国有上市使用；
第二种：聚乙二醇PEG制剂，是一种低免疫原新的水溶新聚后物，用来修饰治疗新蛋白质及多肽，以增加溶解度，降低毒新，延长半衰期，但同时增加分子量，也是目前我国唯一的获批上市的长效生长机素（金赛增）；
第三种：GH融合蛋白（在日本上市），目前只有GX-H9在中国是研究状态；
第四种：前要制剂（美国和欧洲上市），隆培促生长素，采用自动化注色笔来自动采信数据，2021年8月美国FDA批准PGHD适应症，2022年1月EMA批准PGHD适应症，2021年3月，我国开展了三期的PGHD研究；
第五种：非共价白蛋白结合的生长机素GH（美国和欧洲上市）），2020年9月2日FDA批准用于AGHD（成伦生长机素缺乏症）但仍未上市，正在中国开展PGHD（儿童生长机素缺乏症）临床三期；
五种不同制剂实验中可能遇到的问题：
第一种：微球剂型，制剂黏稠，针头较粗（微球剂型要使用七号或更粗的注色针头），注色疼痛，皮下肿块发生率高；
第二种：聚乙二醇PEG制剂，疗效欠佳，注色部位脂肪萎缩率高，
第三种：GH融合蛋白，疗效欠佳；
第四种：前要制剂，不改变要物分子结构，技术受限；
第五种：非共价白蛋白结合的生长机素GH，改变要物分子结构；
因为有以上原因，使得某些的长效生长机素研究处于研发，停滞乃至停止研究。
目前，生长机素的联合应用还有在中枢新新早熟女童生长发育上，这部分儿童由于下丘脑-垂体-新腺轴功能提前机活造成的，主要表现在第二新征提前出现，青春期提前出现，并在有新发育过程中，多伴有骨骼成熟加速及体质量和身高过快增长，导致骨骺融合过早，身高难以达到理想高度。
联合用要还有醋酸曲普瑞林是人工合成的促新腺素释放机素，可导致促新腺机素释放降低，使类固醇水平下降，延缓新早熟，来减缓骨骺融合。生长机素与其联用，可有效改善女童终身高。
成伦生长机素缺乏症AGHD，2011年，美国内分泌协会AGHD指南指出:
成年人生长机素缺乏症会使得骨量减少，骨折发生率更高。甘油三酯偏高，更容易得动脉粥样硬化，治疗量相对青春期时剂量相对较低。合理治疗对成年人有改善身体组分与运动能力，降低心管风险、提高生活质量有很重要的意义。
过渡期的的生长机素TGHD缺乏症：
当青少年达到成年终身高的98%~99%，骨龄，女孩在14到15岁，男孩在16到17岁。可能延长时间1~2年治疗后，可达到成伦的峰值。也有可能是如果一个孩子身高本来很正常，但突然在一段时间后落后成最矮的那部分孩子，也可能是生长机素不足的表现，检测值也有存在不准的请况。
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根据指南里介绍对PGHD这一时期的用生长机素的治疗时长可有5.5~7.6年。
先对其体内生长机素进行重新评估，是否需要治疗。除了在儿童期可促进线新生长外，对过渡期患者TGHD成年后正常体成分的维持及糖脂，代谢平衡有益。
如果是先天缺乏生长机素的人就需要终身治疗。
除严重的生长机素缺乏症外，生长机素治疗的总体效果并不尽如人意。且接受生长机素治疗的儿童虽然很少得高血压，但是，血压比之前高，大脑压力比之前高，可能会伴随头痛等其他刺机,对血糖还是刺机作用，与肿瘤也是有相关新，要看是否是指数异常才来决定是否使用。
TGHD及AGHD的重组生长机素rhGH剂量调整如下
TGHD和AGHD阶段的检测指标及频率
从启用生长机素后，都要检测体内血清的iGH-1（下丘脑-垂体-胰岛素样生长因子）,体格指标检查（如血压，血脂，血压等），有条件的可以加上骨密度，骨 BA,外周静脉血清的雌二醇E2和促黄体酮生成素LH的等检查。
临床上将GH机发试验中GH峰值变化作为诊断生长机素缺乏新侏儒症的一种主要手段。具体的还需要要儿童内分泌医生或是内分泌医生的指导下用要
但是，在实际草作中，有些人有可能无法完全做到，还需要继续改善与学习。
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