圖:美國民眾4月8日等待接種新冠疫苗。\路偷社
【大公報訊】據美聯社報道:美國食品藥物管理局(FDA)5日宣布限制使用強生公司研製的單劑新冠疫苗,原因是該款疫苗可能引發「罕見但嚴重」的血栓風險。根據FDA新規,強生疫苗僅限提供給因健康等原因無法接種輝瑞和莫德納疫苗,或特別要求接種強生疫苗的成年人。
FDA疫苗主管馬克斯表示,在重新研究關於血栓風險的數據後,FDA認定這些風險僅與強生疫苗相關,因此建議民眾在有替代選項的時候避免接種強生疫苗。該款疫苗將被貼上更嚴厲的警告標籤,闡明其副作用可能帶來長期健康損傷。但馬克斯重申,相較於沒有疫苗,接種強生疫苗仍是更好的選擇。
美國約1700萬人接種了一劑強生疫苗,另有150萬人選擇該款疫苗作為加強劑。截至3月中旬,美國當局共發現60宗接種強生疫苗後出現罕見血栓個案,包括9宗死亡個案,相當於每100萬名接種者有3.23人出現這種副作用。
馬克斯指出,副作用通常出現在打針後的一至兩周內,因此數月前打針的人不必擔憂。
FDA於2021年2月批准18歲以上人士接種強生疫苗。同年4月,由於發現少量血栓個案,FDA一度暫停接種,但很快恢復。2021年12月,美國疾病控制與預防中心(CDC)建議民眾優先選擇輝瑞或莫德納疫苗。