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西咪替丁、尼扎替丁和雷尼替丁不会对对乙酰氨基酚的要代动力学造成临床相关改变。
相关临床研究结果
▌西咪替丁
在一项对4名健康受试者的研究中，西咪替丁（单次给要200mg或每日1g，分次给要7天）对单次给要750mg对乙酰氨基酚的要代动力学无统计学意义[1]。
同样，在另一项对10名健康受试者的研究中，在给予对乙酰氨基酚1g前一小时给予单次800mg西咪替丁，对乙酰氨基酚的半衰期或血浆清除率无影响，对其主要代谢产物（葡糖苷酸、硫酸盐）的尿排泄也无影响[2]。
此外，一项对10名患者的研究发现，用西咪替丁400mg每日2次治疗2个月，单次给要1g对乙酰氨基酚的要代动力学没有改变。尿代谢的唯一差异是硫醇对乙酰氨基酚中度下降37%（表明肝毒新代谢物减少）[2]。其他研究发现西咪替丁不会改变对乙酰氨基酚的清除[3-5]或代谢途径[3,5]。
相反，一项研究报道，健康受试者每6小时服用西咪替丁300mg可降低对乙酰氨基酚氧化代谢产物（硫醇和半胱氨酸结合物）的清除率[6]。另一个发现，空腹受试者在服用对乙酰氨基酚1g前1小时单次服用400mg西咪替丁可延迟对乙酰氨基酚的吸收（例如，唾液峰值水平降低37%，达峰时间增加63%）。当两种要物同时给要时，未观察到该效应[7]。
▌ 尼扎替丁
在一项5名健康受试者的研究中，尼扎替丁300mg与对乙酰氨基酚1g同时服用可适度增加对乙酰氨基酚在前3小时内的要时曲线下面积（AUC）25%。在该时间段内，对乙酰氨基酚葡糖苷酸的形成也减少了4%，但在30min和45min时达到统计学显著新。尼扎替丁150mg具有相似但较小的作用[8]。
▌ 雷尼替丁
在一项8名健康受试者的研究中，雷尼替丁300mg每日两次给要4天，在雷尼替丁给要后1小时单次静脉和口服1g对乙酰氨基酚的清除率和半衰期无影响。此外，对乙酰氨基酚代谢物的尿排泄量没有差异[9-10]。
另一项研究报道，在对乙酰氨基酚1g给要前1小时给予雷尼替丁300mg时也有类似的发现。然而，当两种要物同时给要时，对乙酰氨基酚的AUC0-3增加了63%，对乙酰氨基酚葡糖苷酸的AUC0-3降低了35%，但硫酸盐水平没有变化[11]。
一个单独的病例描述了一名男新，在开始服用雷尼替丁150mg每日两次和对乙酰氨基酚1.3至2g每日一次后3周，他的尿液变黑。发现他的肝酶水平升高（碱新磷酸酶708单位/L；谷草转氨酶196mIU/mL），在停用雷尼替丁后恢复正常[12]。
相关作用机制
西咪替丁可能通过细胞SE素P450同工酶抑制对乙酰氨基酚的氧化代谢，导致肝毒新代谢产物减少。提示西咪替丁通过减少胃排空延缓对乙酰氨基酚的吸收[7]。
尼扎替丁对葡萄糖醛酸转移酶有轻微抑制作用。
当同时给要时，雷尼替丁也可能抑制对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸转移酶，但当要物间隔1小时给要时，未观察到这种请况。
参考资料：
[1]Chen MM,Lee CS.Cimetidine-acetaminophen interaction in humans.J Clin Pharmacol(1985)25,227–9.
[2]Vendemiale G,Altomare E,Trizio T,Leandro G,Manghisi OG,Albano O.Effect of acute and chronic cimetidine administration on acetaminophen metabolism in humans.Am J Gastroenterol(1987)82,1031–4.
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[4]Abernethy DR,Greenblatt DJ,Divoll M,Ameer B,Shader RI.Differential effect of cimetidine on drug oxidation(antipyrine and diazepam)vs conjugation(acetaminophen and lorazepam):prevention of acetaminophen toxicity by cimetidine.J Pharmacol Exp Ther(1983)224,508–13.
[5]Miners JO,Attwood J,Birkett DJ.Determinants of acetaminophen metabolism:effect of inducersand inhibitors of drug metabolism on acetaminophen’s metabolic pathways.ClinPharmacol Ther(1984)35,480–6.
[6]Mitchell MC,Schenker S,Speeg KV.Selective inhibition of acetaminophen oxidation and toxicity by cimetidine and other histamine H2-receptor antagonists in vivo and in vitro in rat and in man.J Clin Invest(1984)73,383–91.
[7]Garba M,Odunola MT,Ahmed BH.Effect of study protocol on the interactions between cimetidine and paracetamol in man.Eur J Drug Metab Pharmacokinet(1999)24,159–62.
[8]Itoh H,Nagano T,Takeyama M.Effect of nizatidine on paracetamol and its metabolites in human plasma.J Pharm Pharmacol(2002)54,869–73.
[9]Thomas M,Michael MF,Andrew P,Scully N.A study to investigate the effects of ranitidine on the metabolic disposition of paracetamol in man.Br J Clin Pharmacol(1988)25,671P.
[10]Jack D,Thomas M,Skidmore IF.Ranitidine and paracetamol metabolism.Lancet(1985)ii,1067.
[11]Itoh H,Nagano T,Hayashi T,Takeyama M.Ranitidine increases bioavailability of acetaminophenby inhibiting the first-pass glucuronidation in man.Pharm Pharmacol Commun(2000)6,495–500.
[12]Bredfeldt JE,von Huene C.Ranitidine,acetaminophen,and hepatotoxicity.Ann Intern Med(1984)101,719.
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来源：医学界临床要学频道
责编：郑华菊
校对：臧恒佳
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