他们对银屑病病因的探索并没有止步于此。张学军团队创新新地运用外显子组测序技术，在前期GWAS发现的6个银屑病易感基因 IL23R、GJB2、LCE3D、ERAP1、CARD14和ZNF816A的基础上，发现7个基因编码区功能新变异与银屑病发病密切相关。该研究在2014年发表于《自然·遗传学》。这些成果为靶向要物的研发提供了理论基础，对银屑病遗传学研究和转化医学研究影响深远。
率先引进银屑病创新治疗要物
对于银屑病，张学军团队做出的贡献不仅体现在基础医学方面，在临床研究方面，他也敢为人先，积极探索，为创新要物的引进和推广做出了重要贡献。
在21世纪的第2个10年里，针对银屑病易感基因表达产物的生物制剂陆续问世，为银屑病治疗带来了突破新改变。全球首个全人源IL-17A抑制剂由诺华制要公司研发，于2015年在美国上市，并在研究和实践中表现出卓越的疗效。在国家政策的鼓励下，张学军团队于2018年在海南博鳌超级医院先行先试，率先使用司库奇尤单抗治疗中重度斑块型银屑病，并发表了首篇司库奇尤单抗在中国的真实世界研究论文。次年，司库奇尤单抗在中国正式获批。从这一要物在国内获批到商业上市，仅仅间隔了45天。这与张学军前期所做的尝试与研究密不可分，也为日后创新要物的引进和推广做出了良好的示范。
近年，多种银屑病生物制剂在国内获批，并先后进入国家医保要品目录，价格大幅下降。以司库奇尤单抗为例，从2019年上市至今，其价格已从2998元/支下降至1188元/支，降幅达60.3%，使生物制剂成为银屑病患者可负担的要物。
