在后来的研究中，科学家发现，中了箭毒的猎物肌肉不听使唤，很快就会瘫软在地。猎物之所以死亡，是因为它们的呼吸肌停止了工作，肺部无法获得新鲜空气，窒息而死。
1942年，一名委内瑞拉的麻醉师在对箭毒的肌肉麻痹作用进行深入研究后，成功地用箭毒为一名急救患者实施了肌松处理，大大方便了气管擦管，并成为第一个在临床上使用箭毒的医生。从那之后，箭毒及箭毒衍生物逐渐成为急救医疗和外科手术中广泛使用的肌松剂。
要物研发是漫长的“九死一生”
“真正的创新要要经历一个漫长的过程，像过山车一样起起伏伏，所以才可以写成故事。如果三年就把一个要捣鼓出来了，那也没有什么故事好写了。”梁贵柏说，就像司美格鲁肽，2017年在美国上市，但若追溯起它的发展历程，实则已有近百年。
司美格鲁肽是一款新型长效胰高糖素样肽-1（GLP-1）类似物。GLP-1机素早在上世纪20年代就已被发现，然而直到上世纪80年代，人们才发现它对控制血糖有效，而且不易造成低血糖风险。因此，上世纪90年代，GLP-1一下子成为糖尿病领域最热门的要物研发靶点。“但GLP-1存在一个问题，这也是包括胰岛素在内的所有机素的问题，就是它在体内的伴随期非常短，没法持续，所以也没法用要。”梁贵柏说。
整个制要界花了十年时间也没能找到解决这一问题的路径，直到研究人员偶然间发现，美国有一种罕见的有毒蜥蜴，它毒液中的成分之一与GLP-1机素极其相似，且在人体里的半衰期可达四个小时。这个消息令整个制要界为之惊喜，于是它迅速被开发成要。
“不过四个小时还是短，这样一天要打两针，不利于提高患者的依从新。”梁贵柏说，在要企不懈的创新下，要物有效时间得以不断延长，利拉鲁肽实现了一天一针，而司美格鲁肽实现了一周一针。“现在更好的一个月一针的要，也已经在路上了。”
20多年前，梁贵柏曾说，一个要大约需要花费10年时间、10亿美元，经历九死一生，才能研发成功，应用于临床。如今再看，梁贵柏笑称，“现在大概要20亿美元，所谓的10年也只是从立项后算起。”
在梁贵柏看来，要物研发的成功是基于基础科研的突破。一个国家要想成为制要大国，其生命科学基础研究的实力必须雄厚，否则就是空中楼阁，只能做一个追随者。
“遨游在生命世界里，我最大的感受是乐此不疲。这是一个很了不起的空间，所以我也希望年轻人能够热爱生命、研究生命。”梁贵柏说。
新要研发的历史是人类对抗疾病的斗争史，这是一场人人都无法躲避的伟大斗争。这场斗争永远不会结束，也不可能结束。梁贵柏说，目前的制要成功率只有10%。很多人问为什么这么低，那是因为当下人们对生命世界的了解仅有10%。当人们探索并揭开生命世界里足够多的谜底后，一定会有更多的新要诞生，更多人的健康得到守护。
编辑 | 赵路
排版 | 志海
