3年前，生活在英国诺福克郡的科斯帝生下了她的第一个孩子，罗尼·伯德。
因为早产，罗尼的体质虚弱，六周时就因为疝气差点活不成，做了个大手术才勉强保命，
从此，科斯帝夫妇就一直担忧罗尼的身体…
在夫妇俩的呵护下，罗尼顺利长到了一岁，但渐渐地，科斯帝觉得儿子有一些不对劲。
首先是长相，罗尼的长相和别人不太一样，他生下来后不怎么吃东西，体型还高于平均值。
在生活中，罗尼从来不哭泣，也不会爬，其他婴儿做的事他统统都不做…
最吓人的是，罗尼经常无缘由地发狂，用身体和头部做攻击武器，把自己当作锤子一样，去击打墙壁、家具，好像感觉不到痛一样。
科斯帝赶紧带着罗尼去医院检查，结果证明，她的怀疑没错…
罗尼被诊断出患有史密斯-马吉尼斯综合征 (简称SMS)。这是一种罕见的基因病，是17号染SE体上一个特定基因随机缺失造成的，每25000个人里才会有一个。
科斯帝非常绝望，因为患上这个病意味着罗尼不仅有智力障碍，语言功能受影响，更重要的是，他在生活中很难和正常人共处…
因为SMS，他未来也会像现在一样，经常发脾气、有攻击新行为，甚至可能越来越失控，到发狂自残、自己打自己或咬自己的程度…
也因为SMS，罗尼天生不会有任何疼痛的感觉，哪怕是撞到头破血流也毫无知觉，不会停下来，这就相当危险…
