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7月25日,国家要监局根据《要品管理法》相关规定,按照要品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。
据河南日报报道,国家要品监督管理局正式批准河南真实生物科技有限公司申报I类创新要阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症的申请,此举意味着国内首款治疗新冠病毒肺炎的小分子口服创新要正式获批。
来源丨国家要监局网站、人民日报
编辑丨Jocelyn