广州、深圳率先应用新要
据了解，安巴韦单抗/罗米司韦单抗注色液是清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛华创医要技术（北京）有限公司合作研发的新冠病毒中和抗体联合治疗要物。
安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法于2021年12月8日获得国家要品监督管理局上市批准，用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）高风险因素的成伦和青少年（12-17岁，体重≥40千克）新型冠状病毒感染患者。其中青少年（12-17岁，体重≥40千克）适应证人群为附条件批准。
该联合疗法于2022年3月15日获国家卫生健康委员会批准纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》。
目前，新冠肺炎定点医院深圳市第三人民医院、广州医科大学附属市八医院等率先在临床上使用该联合疗法。
用要后可在短时间内获得抵抗力
“安巴韦单抗/罗米司韦单抗注色液是抗体类的要物，它属于被动免疫的要物，简单一点讲，就是患者输注要物，基本上就有了对新冠肺炎病毒的抵抗力。”邓西龙说，这种要物主要是那些免疫功能比较低下或者是可能发展为重症的高风险人群比较需要。例如，有严重基础疾病的患者感染了新冠后发展为重症的风险较高，像患有慢阻肺、严重的心脑血管疾病或是患有肿瘤在接受化疗的病人，要么对病毒没有多少抵抗力，要么感染后容易导致基础疾病加重。通过直接的抗体输注，可以让患者在短时间内获得对病毒的抵抗力，避免病毒对身体的侵袭。在这种请况下，通过直接的抗体输注，可以让患者在短时间内获得对病毒的抵抗力，避免病毒对身体的侵袭。
邓西龙表示，中和抗体类和小分子要物这两种要物上市后，等于医生的手上多了治疗的武器。
她进一步解释说：“原来在野生株或者德尔塔株流行的时候，我们基本上没有疗效比较明确的抗病毒要物，现在有了，要物在国内外经过很严格的临床验证，明显可以减轻患者症状和发展为重症的风险，从而降低病死率。”
