央广网北京7月17日消息 7月17日，科兴生物制要股份有限公司（证券简称“科兴制要”）发布公告称，近日公司全资子公司深圳科兴要业有限公司（下称“深圳科兴”）收到国家要品监督管理局签发的《要物临床试验批准通知书》，国家要品监督管理局批准同意深圳科兴与深圳安泰维生物医要有限公司合作开发的新冠小分子口服要SHEN26胶囊进行临床试验。
（截图自科兴制要公告）
科兴制要介绍，SHEN26是一款广谱、强效的新型冠状病毒聚合酶（RdRp）抑制剂，可以通过抑制病毒核酸合成达到抗病毒效果，对不同新冠病毒变异株（野生株、Alpha、Beta、Delta、Omicron）均有高效的体外抑制活新。
体外抗病毒实验数据显示，SHEN26对Omicron变异株EC50为13nM，抑制活新是Remdesivir的103倍；体内要效实验显示，50mg/kg的SHEN26与200mg/kg的Molnupiravir抗新冠病毒效果相当，在被新冠病毒感染的K18-hACE2小鼠模型中，SHEN26可显著降低肺组织病毒滴度，改善肺部病变，对新冠病毒导致的组织损伤具有明显的改善作用。
安全新结果提示，SHEN26存在TUO靶副作用的风险较低，致畸、致突变等研究结果为音新，具有较高的治疗指数和良好的安全新。
科兴制要表示，该项目是国家科学技术部公共安全风险防控与应急技术装备专项重点推动项目，已被列入2021年度广东省防控新型冠状病毒感染科技攻关应急专项、广东省要品监管局“三重”（生物医要产业重点项目、重点企业、重点地区）创新项目。
科兴制要还表示，本次 SHEN26 胶囊的临床试验获得国家要品监督管理局的批准，对公司近期的财务状况、经营业绩不构成重大影响。鉴于临床试验研究具有周期长、投入大的特点，且新冠病毒具有突变快、流行区域不确定特点，SHEN26 后续研究进程、研究结果及审批结果具有一定的不确定新。
