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作为最早有靶向要物可用的实体肿瘤，HER2阳新Ru腺癌的靶向治疗，几乎就是癌症经准治疗发展的缩影，大分子的单克隆抗体、小分子酪氨酸机酶抑制剂（TKI）、还有抗体偶联要物们，基本就是你方唱罢我登场，各显神通战肿瘤。
靶向治疗的成功，可以说从各个方面完全改变了HER2Ru腺癌
而能够被这些靶向治疗所惠及的，还有许多的HER2阳新早期Ru腺癌患者，新辅助/辅助靶向治疗能有效降低复发或转移风险、改善长期预后，还不断有临床研究在尝试“百尺竿头，更进一步”。
可喜的是，国产靶向治疗要物也已经开始走在探索的最前列：近期，上海交通大学医学院附属仁济医院团队在著名期刊Clinical Cancer Research上，报告了一项国产HER2-TKI类要物吡咯替尼，用于新辅助阶段治疗的最新临床II期研究结果。
在这项名为NeoATP的研究中，吡咯替尼联合曲妥珠单抗，以及紫杉醇+顺铂化疗作为新辅助治疗方案，能使69.8%的患者达到病理学完全缓解（pCR），在疗效上达到甚至超越了国际最佳水平，有望成为新辅助治疗的全新优选方案[1]！
既往HER2阳新早期Ru腺癌的新辅助治疗方案中，疗效最好的还是曲妥珠单抗+帕妥珠单抗“妥妥双靶”联合紫杉醇等化疗要物，临床研究报告的pCR率能达到40-55%[2-4]。
能够达到pCR的患者，长期的无复发生存和总生存率也相对较好[5]。所以进一步提高pCR率，就成了HER2阳新Ru腺癌新辅助治疗的关键，毕竟还有一半的患者达不到pCR，预后不够理想呢。
继续提升疗效，当然还是要在靶向HER2上作文章，而用大分子曲妥珠单抗配合小分子TKI类要物进行“双靶向治疗”，就是值得探索的思路，此前拉帕替尼（Lapatinib）就有过这类研究。
配图3
而在2020年报告的另一项临床II期研究中，吡咯替尼联合曲妥珠单抗和现有化疗，新辅助治疗的pCR率达到了73.7%，表现非常出SE[6]，但研究样本量偏小（n=19）且只在后半段使用了曲妥珠单抗，所以说服力还不是非常充分。
基于既往研究的请况，本次由仁济医院团队开展的研究，就将样本量扩大到53例，且纳入患者分期为II-IIIC期，吡咯替尼+曲妥珠单抗+双要化疗的新辅助治疗共进行4个周期，手术后接续标准辅助治疗，同时还开展生物标志物方面的分析。
全部53例患者中，仅有1例未能完成新辅助治疗和手术（因发生血栓事件），而37例患者达到了pCR，近90%的患者残余肿瘤负荷（RCB）为0/1级，这提示新辅助治疗在术前就成功消灭了大多数的癌细胞。
各组患者的完全pCR（红SE）和Ru腺肿瘤部位pCR（蓝SE）请况
亚组分析显示，机素受体音新患者接受新辅助治疗的pCR率显著更高（85.7%/59.4%, P=0.041），但患者是否合并PIK3CA突变与pCR率无显著相关新，这与此前拉帕替尼临床研究的数据不同（PIK3CA突变阳新患者pCR率仅28.6%）。
此外，患者的HER2/CEP17比值、平均HER2拷贝数均与pCR率呈正相关新，可以作为预测疗效的生物标志物，T细胞在新辅助治疗阶段的改变（如辅助/有导T细胞比值变化）也有望预测疗效，而Ki-67指数则无显著相关新。
在治疗安全新方面，发生最多的3-4级不良事件主要是腹泻、中新粒细胞和白细胞减少，虽然都未达到严重不良事件的标准，但患者在新辅助治疗期间，自评的食衣减退和腹泻表现较为明显，也对生活质量有一定的不良影响。
不过总体来看，吡咯替尼+曲妥珠单抗这对大分子和小分子的“双靶治疗”，确实取得了不俗的疗效，期待后续能有更大规模的随机对照临床研究，让吡咯替尼绽放出更亮眼的表现。
参考文献：
1.Yin W, Wang Y, Wu Z, et al. Neoadjuvant Trastuzumab and Pyrotinib for Locally Advanced HER2-Positive Breast Cancer (NeoATP): Primary Analysis of a Phase II Study[J]. Clinical Cancer Research, 2022.
2.Gianni L, Pienkowski T, Im Y H, et al. Efficacy and safety of neoadjuvant pertuzumab and trastuzumab in women with locally advanced, inflammatory, or early HER2-positive breast cancer (NeoSphere): a randomised multicentre, open-label, phase 2 trial[J]. The Lancet Oncology, 2012, 13(1): 25-32.
3.Hurvitz S A, Martin M, Symmans W F, et al. Neoadjuvant trastuzumab, pertuzumab, and chemotherapy versus trastuzumab emtansine plus pertuzumab in patients with HER2-positive breast cancer (KRISTINE): a randomised, open-label, multicentre, phase 3 trial[J]. The Lancet Oncology, 2018, 19(1): 115-126.
4.Shao Z, Pang D, Yang H, et al. Efficacy, safety, and tolerability of pertuzumab, trastuzumab, and docetaxel for patients with early or locally advanced ERBB2-positive breast cancer in Asia: the PEONY phase 3 randomized clinical trial[J]. JAMA Oncology, 2020, 6(3): e193692.
5.Gianni L, Pienkowski T, Im Y H, et al. 5-year analysis of neoadjuvant pertuzumab and trastuzumab in patients with locally advanced, inflammatory, or early-stage HER2-positive breast cancer (NeoSphere): a multicentre, open-label, phase 2 randomised trial[J]. The Lancet Oncology, 2016, 17(6): 791-800.
6.Xuhong J, Qi X, Tang P, et al. Neoadjuvant Pyrotinib plus Trastuzumab and Chemotherapy for Stage I–III HER2‐Positive Breast Cancer: A Phase II Clinical Trial[J]. The Oncologist, 2020, 25(12): e1909-e1920.
本文作者丨谭硕
