本文转自:科技日报
科技日报实习记者 张佳欣
澳大利亚新南威尔士大学的研究人员进行了两项研究,不仅揭示了造血干细胞前体如何在动物和人类中产生,而且揭示了它们是如何被人工有导的。这些成果标志着人类向使用有导多能干细胞治疗疾病这一目标又迈进了一大步,将来有望消除对造血干细胞供体的需求。
模拟胚胎心跳和血液循环的微流体装置。细胞接种通道为红SE(食用染料),而心室收缩控制通道和循环阀控制通道分别为蓝SE和绿SE。
图片来源:新南威尔士大学
在疾病治疗中,有导多能干细胞是从成伦身上提取的细胞,通过逆向工程转化成干细胞,而不是使用活的人类或动物胚胎干细胞。
在13日发表于《细胞报告》的一项研究中,新南威尔士大学生物医学工程学院的研究人员描述了他们在实验室使用3×3厘米的微流控设备,模拟胚胎心脏跳动和血液循环过程是如何导致人类造血干细胞前体的形成和发育的。这些系统促进了造血干细胞前体的发育,这种干细胞可以分化为白细胞、红细胞、血小板等各种血液成分。
研究人员表示,该设备不仅创造了血液干细胞前体,还产生了分化血细胞,而且还创造了对这一过程至关重要的胚胎心脏环境的组织细胞。
研究人员表示,希望这项研究能帮助战胜目前再生医疗面临的挑战:供体造血干细胞短缺、供体组织细胞被排斥,以及围绕体外受经胚胎使用的轮理问题。
与此同时,在最近发表在《自然·细胞生物学》上的一篇文章中,新南威尔士大学医学与健康学院的研究人员揭示了造血干细胞是如何在胚胎中产生的。在对小鼠的研究中,研究人员发现了哺Ru动物血管内皮细胞转变为造血干细胞的天然机制。
虽然这些发现在转化为临床实践之前还需要更多的研究,但可能为产生可植入的造血细胞提供一种潜在的新工具。
这两项研究都是朝着理解如何、何时、何地以及哪些细胞参与生成造血干细胞迈出的重要一步。在未来,这些知识有望帮助接受高剂量放疗和化疗的癌症患者解决造血干细胞短缺问题。
总编辑圈点:
我们总能看到关于造血干细胞移植的新闻。在普通人看来,造血干细胞功能强大但难以自己再生。造血干细胞需要根据机体的生理需求适时地补充血液系统各个组分。在脊椎动物中,绝大多数造血来自有限数量的造血干细胞,它能够进行广泛的自我更新。那么,造血干细胞是怎么生成的?本文介绍的来自同一个机构的两个研究,通过不同的路径尝试回答这一问题,一个用设备模拟,一个用动物实验。知道造血干细胞的“前世今生”,下一步,或许就是制造造血干细胞了。责任编辑: 常丽君