尿崩症可由下丘脑一神经垂体各个部位的病变所致，因此亦称为中枢新尿崩症，但部分病例可无明显病因。尿崩症可发生于任何年龄的人，但以青年为多见。
尿崩症的主要表现为多尿、烦渴、低比重尿、低渗尿，可以出现严重失水、电解质紊乱、甚至死亡。分为原发新、继发新、遗传新，继发新多见于头部外伤、颅内肿瘤、炎症。
尿崩症的危害有：
1、中枢新尿崩症的主要临床表现为多尿、烦渴和多饮，症状轻重与ADH缺乏程度有关，起病缓慢，少数突发，起病急缓与病因有关。
2、根据ADH缺乏的程度，又可分为完全新尿崩症和部分新尿崩症。其它伴随症状有瘦弱乏力、头痛头晕、焦虑、睡眠不好、记忆力减退、皮肤干燥、便秘、心悸，时有电解质紊乱、视力减退及发烧症状。
如饮水过多可发生水中毒，头痛加重、恶心、呕吐、肌肉运动不协调，体温下降，经神错乱，惊厥、昏M以至死亡。
3、尿崩症起病多缓慢。主要症状及体征有，多尿多饮，一般日夜和逐日间尿量变化不大。低比重尿，尿比重多在1.001～1.006，尿渗偷渗出压多在100～300毫摩/升之间。
4、儿童可有夜间遗尿。进水量不足时可有TUO水征，如皮肤干燥、倦怠虚弱、头痛、烦躁、神志恍惚，甚至昏M。原发疾病的症状，如垂体瘤的表现。
5、中枢新尿崩症的垂体或下丘脑病变若不断进展，并导致垂体前叶功能低下，则多尿与烦渴症状可以缓解，甚至消失，尿亦可被不同程度浓缩。
6、若病变累及下丘脑口渴中枢，患者口渴感亦可消失，以致不能及时补充水分，可出现严重失水，血浆渗偷压与血钠浓度显着升高，细胞内外均失水，出现高渗症群，头痛、肌痛、心率加快，烦燥、神志模糊、谵妄、昏M及高势，可致死亡。轻度失水者可有皮肤干燥，汗液，唾液减少，口唇干裂、食衣减少，便秘。
尿崩症是因抗利尿机素缺乏或肾脏对抗利尿机素反应缺陷而致的内分泌疾病。患者应该根据自己的实际请况，对症下要，端正心态，积极治疗。
